История - Истоки физической химии - 132 - читать

История аналитической химии(Страница: 132)

Страница: 
132

История читать Истоки физической химии 132

Оствальд обладал многими талантами. Он хорошо рисовал, был превосходным музыкантом, а каждая из его27книг оказала бы честь любому романисту. Во всех своих работах он стремился к философским обобщениям, однако, чем старше становился Оствальд, тем более необычными становились его взгляды. Он яростно нападал на натурфилософию и пытался создать новую философскую теорию—так называемый «энергетизм». В1909г. Оствальд получил Нобелевскую премию за работы в области химии. Однако в этот период ученый занимался уже не химией, а совсем другими проблемами, в частности пытался объяснить человеческие ощущения языком термодинамических уравнений. Вот какое уравнение счастья он вывел:

G=k(E+W)(Е—W),илиG=к (Е2—W2),

гдеG—количество счастья; Е—сумма энергий, управляемых волей;W—энергия, затрачиваемая на переживания, препятствующие волевым усилиям, т. е. сумма энергий, расходуемых на преодоление препятствий; к—фактор энергетико-физическго перехода, зависящий от особенностей личности[625].

Теоретическое объяснение аналитических процессов Оствальд дал в книге «Теоретическое обоснование аналитической химии»(«Die Wissenschaftlichen Grundlagen der Analytischen Chemie»),изданной в1894г. В предисловии к этой небольшой книге, объемом всего187страниц, Оствальд[626]писал, что, хотя методика аналитических операций достаточно отработана, теорией химики-аналитики чаще всего пренебрегают, и поэтому он решил восполнить этот пробел.

Книга начинается с описания идентификации и разделения различных соединений. В ней подробнейшим образом рассматриваетсяпроцесс осаждения и приводятся методы получения крупнокристаллических осадков, а также способы их фильтрации и промывки. Оствальд вывел соотношение между числом промывок и соответствующим снижением концентрации примесей[627].Однако автор тут же указывает, что на практике это соотношение неприменимо, поскольку в нем не учитывается влияние адсорбции.

Наибольший интерес представляет четвертая глава, названная «Химическое разделение». В ней сначала излагаются законы поведения электролитов в растворах, в том числе теория электролитической диссоциации, затем рассматривается закон действующих масс применительно к диссоциации слабых электролитов. Оствальд вводит понятие «константа диссоциации» и описывает диссоциацию многоосновных кислот.

Далее Оствальд рассматривает взаимодействие электролитов и приходит к выводу, что продуктом реакции всегда является наименеедислоцируемоесоединение. Смещение равновесия в этом случае он объясняет так:

«Если мы добавляем сильную кислоту к соли слабой кислоты, то, как уже упоминалось, соль полностью диссоциирует независимо от того, сильная илислабая кислота,или щелочь эту соль образуют. Поэтому раствор соли слабой кислоты содержит, по существу, только свободные ионы. Если к этому раствору добавлена сильная кислота, то анионы соли взаимодействуют с ионами водорода и образуют недиссоциированную слабую кислоту. Таким образом, в растворе помимо катионов слабой кислоты присутствуют анионы сильной кислоты, иначе говоря, присутствует соль, образованная путем замещения»[629].

Медиа

See video
Видео
Химический элемент - это вид атомов, характеризующийся определенными зарядами ядер и строением электронных оболочек. В настоящее время известно 110 элементов:...
02.04.2013 | 6:58
3,063
See video
Видео
Сервис Нигма-Химия и многие функции Нигма-математики не имеют аналогов ни в России, ни в мире.Начиная с 2009 года, Нигма разрабатывает интеллектуальную...
02.04.2013 | 6:58
3,685
See video
Видео
Основным источником этанола является нефтехимический синтез, использующий реакцию, гидратации этилена в присутствии различных катализаторов. Известны также...
02.04.2013 | 6:58
3,217